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通過(guò)發(fā)散法合成了低代數(shù)聚酰胺-胺(PAMAM),利用三羥甲基氨基甲烷(Tris)使其末端羥基化,再通過(guò)酯鍵將藥物分子姜黃素(Cur)和靶向分子葉酸(FA)鍵合到樹(shù)枝狀大分子PAMAM-Tris表層,制備了葉酸接枝的姜黃素前藥樹(shù)枝狀大分子載體FA-PEG-PAMAM-Tris-Cur.此外還合成了未鍵合葉酸分子的前藥載體PAMAM-Tris-Cur以及末端氨基化的一系列載體PAMAM-Cur和FA-PEG-PAMAM-Cur,與目標(biāo)載體FA-PEG-PAMAM-Tris-Cur進(jìn)行對(duì)照研究. 本文通過(guò)核磁峰面積積分法計(jì)算得出每個(gè)PAMAM分子表層平均鍵合了3.0個(gè)姜黃素分子和2.8個(gè)葉酸分子;每個(gè)PAMAM-Tris分子表面平均鍵合了9.0個(gè)姜黃素分子和6.0個(gè)葉酸分子.采用Zeta納米粒度分析儀和透射電鏡(TEM)考察載體分子的粒徑和形貌,結(jié)果顯示目標(biāo)產(chǎn)物FA-PEG-PAMAM-Tris-Cur粒徑小于50nm;載體分子無(wú)聚集現(xiàn)象,呈球狀均勻分布,具有良好的單分散性和穩(wěn)定性.

英文名：PEG-HA-CUR

中文名：聚乙二醇-葉酸-姜黃素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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