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構(gòu)建一種全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增強(qiáng)藥物對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制效果.研究以鹽酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料構(gòu)建功能性脂質(zhì)膜,結(jié)合介孔硅納米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制備GPEM,表征其粒徑,電位,微觀形態(tài)和體外釋放行為.并以細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞活性評(píng)價(jià)其細(xì)胞效果.結(jié)果表明:GPEM核殼結(jié)構(gòu)清晰,外層脂質(zhì)膜完整,內(nèi)部MSNs介孔結(jié)構(gòu)有序;

英文名：DAPC-PEG-伊立替康

中文名：磷脂-聚乙二醇-伊立替康

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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