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LF-PEG-SH 乳鐵蛋白-聚乙二醇-巰基 分享

時(shí)間:2023-07-10 15:00:35       瀏覽:222
PEG修飾化學(xué)研究的新方向集中在:增強(qiáng)PEG和蛋白質(zhì)連接基團(tuán)的穩(wěn)定性;PEG上可與蛋白質(zhì)連接的新的活性基團(tuán)。PEG-熒光的應(yīng)用——熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait的構(gòu)建與鑒定:采用三種物質(zhì)(熒光RBITC、NHS-PEG-MAL、Tf)逐步共價(jià)修飾PAMAM,合成能靶向的熒光PEG-PAMAM-Tf復(fù)合物,通過正負(fù)電荷相互吸引作用,放射增敏劑Dbait的負(fù)電荷與PAMAM表面的氨基NH通過靜電相吸,PAMAM將 Dbait壓縮進(jìn)入空腔內(nèi)部,構(gòu)建熒光 PEG-PAMAM-Tf/Dbait。


聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無(wú)免疫原性無(wú)副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價(jià)值。PEG含兩個(gè)活性端基,用于化學(xué)修飾時(shí)容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個(gè)活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對(duì)其羥基予以活化,mPEG端羥基的活化,將mPEG羧基化,利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個(gè)羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因?yàn)楹絮ユI而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG 。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱:乳鐵蛋白-聚乙二醇-巰基
英文名稱:LF-PEG-SH
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格:mg
保存:N/A
儲(chǔ)藏條件:N/A
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.07)


序號(hào) 新聞標(biāo)題 瀏覽次數(shù) 作者 發(fā)布時(shí)間
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