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瑞禧波長539CdTe量子點PLCε1-R-dRQDs/CMDCTS@QDs修飾多肽

量子點是無機半導體納米材料，激發(fā)譜為連續(xù)譜帶，激發(fā)譜寬且發(fā)射譜較窄，一般在20nm左右,今天瑞禧生物小編分享量子點修飾多肽，一起看看吧：

通過微波輔助加熱或仿生合成方法制備了粒徑均一、水溶性好、發(fā)射區(qū)間可調的 RNase A-CdTe。MTT實驗結果證明RNase A-量子點具有良好的生物相容性；其中RNase A-CdTe量子點(λem=539 nm)的熒光信號穩(wěn)定，熒光量子產率達75.6%，因此選擇RNase A-CdTe量子點(λem=539 nm)來構建多功能納米探針。

將發(fā)射波長位于539nm的RNase A-CdTe量子點(dRQDs)與抗體PLCe1連接，制備具有靶向雙重功效的納米探針。先利用蛋白分子之間的物理吸附作用(protein association reaction)，將RNase A-CdTe量子點與純RNase A酶在60℃條件下劇烈攪拌30分鐘，再將反應液通過Microcon YM-30超濾管高離心去除未反應的RNase A酶，得到具有RNase A酶活性的RNaseA-CdTe量子點(R-dRQDs)。然后通過EDC和NHS，將RNase A酶表面的羧基活化后與PLCe1的氨基鍵合，制備得到PLCs1-R-dRQDs探針。

合成量子點有很多方法，常見合成量子點的方法主要有:水熱法，有機金屬法，水相法，微乳液合成法，汽、液相沉淀法。目前普遍使用的是有機金屬法和水相法。

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