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  脂質(zhì)體本身凈電荷為零，是包裹的藥物具有某些特別的性質(zhì)，或者希望在脂質(zhì)體中引入負(fù)電荷增強(qiáng)穩(wěn)定性時(shí)，才出現(xiàn)了負(fù)電荷脂質(zhì)體，負(fù)電荷脂質(zhì)體中包含HSPC、DSPG和膽固醇CHO，其穩(wěn)定性較好。

  負(fù)電荷脂質(zhì)體進(jìn)入外水相，使內(nèi)水相的 pH降低,建立pH梯度。由于pH梯度的存在,使負(fù)電荷脂質(zhì)體以分子狀態(tài)進(jìn)入內(nèi)水相,并在酸性條件下與硫酸根離子結(jié)合形成鹽,使其無(wú)法穿過(guò)磷脂雙分子層返回到外水相。內(nèi)外水相的硫酸銨梯度越大,產(chǎn)生的pH梯度和驅(qū)動(dòng)力越大,包封率越高。

  采用PBS溶液作為釋放介質(zhì)考察負(fù)電荷脂質(zhì)體的緩釋效果,因 PBS溶液與血液pH值相同,負(fù)電荷脂質(zhì)體在PBS溶液中釋放符合漏槽條件,且具有良好的緩釋效果,但其釋放度和藥物代謝動(dòng)力有所提高。

  負(fù)電荷脂質(zhì)體的電性影響脂質(zhì)體的靶向性,脂質(zhì)體與帶相反電性的靶細(xì)胞具有較強(qiáng)的吸附作用,顯示靜電親和力。再加入負(fù)電荷脂質(zhì)體對(duì)藥物有一定促滲作用，使其攝取量有所增加，是一種很有前途的外用給藥載體。

相關(guān)脂質(zhì)體科研用：

脂質(zhì)體包裹鈣黃綠素測(cè)試釋放曲線服務(wù)

脂質(zhì)體包載褪黑素

脂質(zhì)體包載核酸

DNA修飾脂質(zhì)體包裹ZIF-8

陰離子脂質(zhì)體修飾FAM-CGKRK多肽

MAL脂質(zhì)體包載冬凌草甲素

轉(zhuǎn)鐵蛋白脂質(zhì)體包載Z-DEVD-FMK抑制劑

CY5標(biāo)記PEG化陽(yáng)離子脂質(zhì)體包載四氧化三鐵

CY7標(biāo)記脂質(zhì)體包裹shp099藥物

脂質(zhì)體包裹PLGA載紫杉醇

TMTP1多肽修飾IR783脂質(zhì)體包裹

脂質(zhì)體包裹shp099藥物修飾CREKA多肽

RGD多肽修飾脂質(zhì)體

RDP靶向姜黃素隱形納米脂質(zhì)體

D4修飾PEG化的陽(yáng)離子脂質(zhì)體

R8多肽修飾表阿霉素與雙氫青蒿素脂質(zhì)體

GE11修飾的阿霉素靶向脂質(zhì)體

K237多肽修飾紫杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體

ZS-1多肽修飾的載紫杉醇脂質(zhì)體

RGERPPR多肽修飾的阿霉素脂質(zhì)體

阿霉素脂質(zhì)體載入RGD多肽