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名稱：PLA-PEG-SH，聚乳酸-PEG-巰基，巰基化聚乙二醇嵌段聚丙交酯

描述：

PLA-PEG-SH（聚乳酸-PEG-巰基）是一種由聚乳酸（PLA）、聚乙二醇（PEG）和巰基（-SH）功能基團(tuán)組成的嵌段共聚物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是在藥物遞送系統(tǒng)、組織工程和靶向治療中。PLA部分提供了良好的生物降解性，而PEG部分則增強(qiáng)了該材料的水溶性、穩(wěn)定性和生物相容性，巰基（-SH）則賦予該材料更高的反應(yīng)性，能夠與其他分子進(jìn)行共價連接，從而進(jìn)一步增強(qiáng)其功能化能力。

PLA-PEG-SH的主要特點(diǎn)是其優(yōu)異的生物降解性和生物相容性。PLA作為一種生物可降解高分子材料，在體內(nèi)能夠被水解降解為乳酸，從而被排除體外，不會對生物體造成長期毒害。PEG部分的引入則減少了免疫系統(tǒng)的識別，提高了該材料在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少了非特異性吸附，同時提高了藥物的溶解性。巰基（-SH）的存在使得該材料具有更強(qiáng)的反應(yīng)性，能夠與藥物分子、抗體、肽類或小分子藥物共價結(jié)合，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵，達(dá)到靶向遞送和控制釋放的目的。

在藥物遞送方面，PLA-PEG-SH可以通過自組裝形成納米粒子，這些納米粒子能夠?qū)⑺幬镉行О?，減少藥物的降解和免疫清除，增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。此外，巰基基團(tuán)能夠與其他功能團(tuán)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，通過連接靶向配體、藥物或生物分子，提升藥物的靶向性和療效，尤其在腫瘤治療和局部藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢。

包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
儲存：冷藏
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
規(guī)格：100mg   250mg    500mg
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