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產(chǎn)品名稱：Lipoic acid-PEG-Maleimide，硫辛酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺

1. 主要應(yīng)用場景

抗體偶聯(lián)藥物（ADC）：

利用馬來酰亞胺與抗體鉸鏈區(qū)巰基反應(yīng)，構(gòu)建ADC藥物（如Kadcyla®）。

蛋白/多肽修飾：

標(biāo)記含游離巰基的蛋白，研究構(gòu)象變化或相互作用。

納米材料功能化：

在金納米粒、脂質(zhì)體表面修飾巰基，偶聯(lián)Lipoic acid-PEG-Maleimide引入靶向配體。

藥物遞送系統(tǒng)：

構(gòu)建巰基響應(yīng)性納米載體，利用腫瘤微環(huán)境的高GSH濃度觸發(fā)藥物釋放。

2. 合成方法

步驟1：活化硫辛酸的羧酸（如使用EDC/NHS），偶聯(lián)PEG鏈（含末端氨基）。

步驟2：將馬來酰亞胺通過琥珀酸酐等連接臂引入PEG末端。

純化：通過高效液相色譜（HPLC）或透析去除未反應(yīng)原料及副產(chǎn)物。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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