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產(chǎn)品名稱：CHOL-PEG-FITC的結(jié)構(gòu)與特性

一、結(jié)構(gòu)與特性

膽固醇（CHOL）：作為脂質(zhì)成分，賦予分子良好的親脂性，使其能夠與細胞膜結(jié)合并進入細胞內(nèi)部。

聚乙二醇（PEG）：作為親水間隔臂，調(diào)節(jié)熒光素與膜表面的距離，減少自猝滅效應(yīng)，同時提高分子的水溶性和生物相容性。

熒光素異硫氰酸酯（FITC）：提供熒光標(biāo)記功能，使分子在特定波長下發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長 495 nm，發(fā)射波長 519 nm），便于觀察和檢測。

二、功能與應(yīng)用

細胞成像與追蹤

CHOL-PEG-FITC 可用于標(biāo)記細胞或細胞器，通過熒光顯微鏡或流式細胞儀觀察細胞分布和行為，適用于細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)和過程的動態(tài)監(jiān)測。

藥物遞送系統(tǒng)

靶向給藥：CHOL-PEG-FITC 可制備成脂質(zhì)體或膠束，通過膽固醇的親脂性插入細胞膜，實現(xiàn)藥物的靶向遞送。

提高藥物溶解度：PEG 鏈可包裹藥物，增加其溶解度和穩(wěn)定性，延長體內(nèi)循環(huán)半衰期。

生物分子標(biāo)記

蛋白質(zhì)或核酸標(biāo)記：通過共價結(jié)合將 CHOL-PEG-FITC 連接到生物分子上，用于研究生物分子的相互作用和動態(tài)變化。

脂質(zhì)筏標(biāo)記：用于標(biāo)記細胞膜上的脂質(zhì)筏或微區(qū)，觀察蛋白質(zhì)分選機制。

血腦屏障研究

近期研究探索其在血腦屏障穿透中的應(yīng)用，通過膽固醇介導(dǎo)的轉(zhuǎn)胞吞作用提升中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物遞送效率。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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