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產(chǎn)品名稱：TCO-PEG-CHO

1.整體優(yōu)勢

時空可控性：

TCO-四嗪反應(yīng)允許在特定時間（如腫瘤富集后）和位置（如細胞表面）觸發(fā)藥物釋放或成像激活。

模塊化設(shè)計：

各組分可獨立優(yōu)化（如PEG長度、TCO/四嗪配對），靈活調(diào)整靶向性、藥代動力學(xué)及反應(yīng)效率。

臨床轉(zhuǎn)化潛力：

PEG和膽固醇均為臨床常用材料，TCO-四嗪反應(yīng)已通過多階段臨床驗證（如腫瘤成像）。

2. 應(yīng)用場景

腫瘤靶向治療：

脂質(zhì)體包裹化療藥物（如紫杉醇），表面修飾TCO-PEG-Chol；四嗪標(biāo)記的靶向肽或抗體預(yù)先注射，通過IEDDA反應(yīng)實現(xiàn)腫瘤部位藥物錨定。

生物成像：

四嗪標(biāo)記熒光染料（如Cy5）或放射性同位素（如1?F），與TCO修飾的納米顆粒反應(yīng)，實現(xiàn)腫瘤特異性成像。

藥物控釋：

結(jié)合pH敏感或酶響應(yīng)材料，利用TCO-四嗪反應(yīng)在腫瘤微環(huán)境（低pH、高酶表達）觸發(fā)藥物釋放。

免疫療法：

偶聯(lián)免疫檢查點抑制劑（如PD-1抗體）與TCO修飾的納米顆粒，實現(xiàn)局部免疫激活。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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