包裝:瓶裝!
產(chǎn)地:西安
儲存:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
描述:
PASP-PEG-PASP是由聚天冬氨酸(PASP)和聚乙二醇(PEG)交替組成的三嵌段共聚物。聚天冬氨酸是一種具有負(fù)電荷的天然氨基酸聚合物,PEG則能有效增強(qiáng)載體的生物相容性、延長半衰期。PASP-PEG-PASP的結(jié)構(gòu)使其成為一種理想的藥物遞送載體,尤其在基因治療和靶向遞送方面具有巨大潛力。
結(jié)構(gòu)與特點(diǎn):PASP-PEG-PASP的結(jié)構(gòu)由兩個(gè)PASP段和一個(gè)中間的PEG段組成。PASP段由于其負(fù)電荷特性,能夠與陽離子藥物或基因分子形成穩(wěn)定復(fù)合物。而PEG段則能提高該材料的水溶性、生物相容性,并減少免疫系統(tǒng)對其的識別,延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
應(yīng)用:PASP-PEG-PASP主要應(yīng)用于基因遞送和藥物遞送系統(tǒng)中。在基因治療中,PASP的負(fù)電荷有助于與DNA、RNA等核酸分子結(jié)合,形成納米顆粒,從而提高轉(zhuǎn)染效率。在藥物遞送方面,PASP-PEG-PASP可通過與藥物分子形成穩(wěn)定的復(fù)合物,提升藥物的靶向性和生物可利用度。
優(yōu)勢:該材料的PASP段不僅具有較高的親水性,還能與藥物或基因分子通過靜電吸附作用結(jié)合。PEG的引入則有效減少了藥物載體在體內(nèi)的免疫清除,延長了載體的循環(huán)時(shí)間。此外,PASP-PEG-PASP的生物降解性確保了其在體內(nèi)的逐步降解,減少了潛在的毒性問題。
挑戰(zhàn)與展望:盡管PASP-PEG-PASP在藥物遞送中具有良好的性能,但如何精確控制藥物的釋放速率,確保藥物在特定區(qū)域發(fā)揮作用,仍然是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。未來可能通過調(diào)整PASP段的長度和PEG段的分子量來優(yōu)化該材料的性能,以適應(yīng)不同的治療需求。
西安瑞禧生物是一家集研發(fā)、生產(chǎn)及銷售高品質(zhì)科研試劑為一體的高科技企業(yè),主要有以下業(yè)務(wù)方向:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,同時(shí)還提供多種定制產(chǎn)品服務(wù)!
聚氨基酸是由多個(gè)氨基酸單元通過肽鍵(酰胺鍵)連接而成的高分子化合物。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件,具有一個(gè)氨基(–NH?)和一個(gè)羧基(–COOH)功能基團(tuán)。聚氨基酸的形成通過化學(xué)反應(yīng)將這些氨基酸單體連接起來,從而構(gòu)建出具有特定結(jié)構(gòu)和功能的大分子。
根據(jù)構(gòu)成聚氨基酸的氨基酸類型的不同,可以獲得不同類型的聚氨基酸。例如,聚-L-谷氨酸(Poly-L-Glutamic Acid,pGlu)就是由谷氨酸單元通過肽鍵連接而成的聚合物。聚氨基酸具有多種生物學(xué)和化學(xué)功能,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、材料科學(xué)以及藥物遞送系統(tǒng)中。
推薦產(chǎn)品:
巰基聚乙二醇巰基 SH-PEG-SH Thiol-PEG-Thiol
羧基聚乙二醇羧基 COOH-PEG-COOH 39927-08-7
氨基聚乙二醇氨基 NH2-PEG-NH2 24991-53-5
甲氧基聚乙二醇磷脂 mPEG-DSPE 147867-65-0
甲氧基聚乙二醇活性酯 mPEG-NHS 92451-01-9
序號 | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時(shí)間 |
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