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產(chǎn)品名稱：DMG-PEG-半乳糖，二甲基甘氨酸-聚乙二醇-半乳糖

一、化學結(jié)構(gòu)與組成

DMG-PEG-半乳糖由三部分組成：二甲基甘氨酸（DMG）、聚乙二醇（PEG）和半乳糖。

二甲基甘氨酸（DMG）：作為親脂性化合物，具有與細胞膜相互作用的能力，使得藥物能夠有效穿透細胞膜，進入靶細胞。

聚乙二醇（PEG）：PEG鏈的引入為該分子提供了良好的水溶性，同時能夠有效避免免疫系統(tǒng)的過度識別，延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，從而提高藥物的生物利用度。PEG的分子量可以根據(jù)需求進行調(diào)節(jié)，常見的選擇是2000Da。

半乳糖：半乳糖基團的特殊性在于它能夠特異性識別并結(jié)合肝細胞表面的半乳糖受體，特別是阿撲糖受體，從而實現(xiàn)藥物的精準靶向遞送至肝臟。

二、合成方法

DMG-PEG-半乳糖的合成是一個多步驟且精細的過程，涉及化學反應(yīng)的合理設(shè)計與精確控制。主要包括以下兩個步驟：

DMG-PEG的合成：選擇合適的原料和反應(yīng)條件，通過酯化反應(yīng)將DMG的羧基與PEG的羥基連接，形成酯鍵。這一反應(yīng)通常需要在酸催化劑的作用下進行。反應(yīng)完成后，采用透析、離心或者過濾等純化手段，確保得到純凈的DMG-PEG。

DMG-PEG-半乳糖的合成：對半乳糖進行活化處理，使其具備足夠的反應(yīng)性，以便與DMG-PEG發(fā)生連接反應(yīng)?；罨蟮陌肴樘桥cDMG-PEG通過偶聯(lián)反應(yīng)形成新的化學鍵。為了提高反應(yīng)的效率和特異性，通常會使用偶聯(lián)劑，如EDC或NHS，促進反應(yīng)的進行。反應(yīng)完成后，進行純化，去除未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物以及偶聯(lián)劑等雜質(zhì)，并使用如核磁共振（NMR）或質(zhì)譜（MS）等技術(shù)對產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)確認與性質(zhì)表征。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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