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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG3.4k-Galactose，磷脂聚乙二醇半乳糖

一、基本組成與結構

DSPE-PEG3.4k-Galactose由以下三部分組成：

DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚菏橇字囊徊糠?，可以與脂質體結合，使藥物或其他生物活性分子包裹在脂質體內部。DSPE提供了良好的膜融合能力和生物相容性。

PEG（聚乙二醇）：PEG鏈的引入提高了DSPE-PEG3.4k-Galactose的親水性和生物相容性。PEG具有良好的親水性和抗蛋白吸附性能，有助于減少載體被免疫系統(tǒng)的識別和清除，從而延長其在體內的循環(huán)時間。

Galactose（半乳糖）：半乳糖是一種糖類配體，具有特定的細胞識別能力。它可以與細胞表面的半乳糖受體結合，實現(xiàn)靶向遞送。

二、分子量與規(guī)格

DSPE-PEG3.4k-Galactose中的“3.4k”指的是PEG部分的分子量約為3400道爾頓（Da）。不過，DSPE-PEG-Galactose的分子量可以根據(jù)需求進行定制，如400、600、1k、2k、5k、6k、7k、10k、20k等。此外，該化合物通常以固體或粉末的形式提供，并可根據(jù)需要選擇不同的規(guī)格，如1g、5g、10g等。

三、儲存條件

為了確保DSPE-PEG3.4k-Galactose的穩(wěn)定性和活性，應將其儲存在-20℃的干燥環(huán)境中，并避免頻繁的解凍和冷凍。同時，該化合物應避光保存，以減少光敏反應的可能性。

四、應用前景

DSPE-PEG3.4k-Galactose結合了DSPE的磷脂特性、PEG的良好水溶性和生物相容性以及Galactose的靶向識別能力，在生物醫(yī)學領域具有廣泛的應用前景。例如：

藥物遞送系統(tǒng)：作為脂質體藥物的偶聯(lián)劑，DSPE-PEG3.4k-Galactose可以連接具有靶向功能的配體（如半乳糖）與藥物分子或藥物載體（如脂質體）。這種偶聯(lián)劑能夠延長脂質體的半衰期，提高其在血液中的穩(wěn)定性，并改變脂質體的生物學分布，實現(xiàn)靶向遞送。

細胞成像：通過連接熒光基團或其他成像探針，DSPE-PEG3.4k-Galactose可用于細胞成像研究，觀察細胞的結構和功能。

生物分子標記：DSPE-PEG3.4k-Galactose還可以用于生物分子的標記和修飾，為生物醫(yī)學研究提供有力的工具。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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