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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG3.4k-Cholesterol,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(3.4k)-膽固醇
DSPE-PEG3.4k-Cholesterol,也被稱為二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(3.4k)-膽固醇,是一種結(jié)合了磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG,分子量約為3400道爾頓)和膽固醇(Cholesterol)的復(fù)合物。以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)
DSPE-PEG3.4k-Cholesterol由以下三部分構(gòu)成:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):DSPE是一種磷脂類物質(zhì),具有兩個(gè)疏水性的脂肪酸鏈和一個(gè)親水性的磷酰膽堿頭基。這使得DSPE能夠在水溶液中自發(fā)形成脂質(zhì)體或雙層膜結(jié)構(gòu),從而用于封裝藥物或其他生物活性分子。
PEG(聚乙二醇):PEG是一種線性的親水性聚合物,具有良好的水溶性、生物相容性和生物降解性。PEG鏈的引入不僅增加了DSPE-PEG3.4k-Cholesterol的水溶性,還提高了其穩(wěn)定性和抗免疫原性,延長(zhǎng)了其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
Cholesterol(膽固醇):膽固醇是一種固醇類物質(zhì),具有疏水性。在DSPE-PEG3.4k-Cholesterol中,膽固醇的引入增強(qiáng)了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和細(xì)胞親和性,有助于藥物或生物活性分子更有效地進(jìn)入細(xì)胞。
二、性質(zhì)與功能
雙親性質(zhì):DSPE-PEG3.4k-Cholesterol結(jié)合了DSPE的疏水性和PEG的親水性,以及膽固醇的疏水性,成為一種具有雙親性質(zhì)的化合物。這種性質(zhì)使其能夠自發(fā)形成脂質(zhì)體或納米顆粒,并有效地封裝和遞送藥物或其他生物活性分子。
生物相容性:DSPE-PEG3.4k-Cholesterol具有良好的生物相容性,能夠與生物體組織和細(xì)胞相容,不會(huì)引起明顯的毒性和免疫反應(yīng)。這使得它成為藥物遞送系統(tǒng)和其他生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的理想選擇。
穩(wěn)定性:由于PEG鏈和膽固醇的引入,DSPE-PEG3.4k-Cholesterol具有較長(zhǎng)的循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定性,能夠保護(hù)封裝的藥物或生物活性分子免受外界環(huán)境的影響。
靶向遞送:DSPE-PEG3.4k-Cholesterol可以通過(guò)在復(fù)合物表面修飾不同的靶向分子(如抗體、蛋白質(zhì)或肽段),實(shí)現(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞或組織的靶向作用。這種靶向遞送能力提高了藥物的療效并降低了副作用。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
DSPE-PEG3.4k-Cholesterol在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,主要包括以下幾個(gè)方面:
藥物遞送系統(tǒng):DSPE-PEG3.4k-Cholesterol可以作為藥物遞送系統(tǒng)的載體,將藥物或其他生物活性分子封裝在脂質(zhì)體或納米顆粒中,通過(guò)靶向遞送實(shí)現(xiàn)更有效的治療。
基因治療:DSPE-PEG3.4k-Cholesterol也可以用于基因治療領(lǐng)域,將基因載體封裝在脂質(zhì)體中,通過(guò)靶向遞送將基因?qū)胩囟?xì)胞或組織中,實(shí)現(xiàn)基因治療的目的。
細(xì)胞成像:通過(guò)在DSPE-PEG3.4k-Cholesterol上修飾熒光染料或其他成像劑,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞或組織的分辨率成像。這種成像技術(shù)有助于研究人員更好地了解生物體的結(jié)構(gòu)和功能。
納米技術(shù):DSPE-PEG3.4k-Cholesterol的自組裝能力和與生物分子的結(jié)合能力使其在納米技術(shù)領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用前景。例如,它可以用于構(gòu)建納米傳感器、納米反應(yīng)器等納米器件。
產(chǎn)地:西安
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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