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產(chǎn)品名稱：NHS-PEG-iRGD，多肽-聚乙二醇-活性酯

一、基本構(gòu)成

NHS-PEG-iRGD由三個(gè)主要部分組成：

NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）：

是一種廣泛應(yīng)用的活性酯，具有與氨基（-NH2）反應(yīng)的能力，能夠形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

在生物共軛化學(xué)中，NHS作為交聯(lián)劑，能夠有效地將蛋白質(zhì)、多肽或其他含有氨基的分子進(jìn)行連接，形成生物活性分子。

PEG（聚乙二醇）：

是一種親水性聚合物，常用于改善藥物的溶解度、穩(wěn)定性，并顯著降低其免疫原性。

PEG的分子量可以根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而優(yōu)化其在不同生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的表現(xiàn)。

iRGD：

是一種含有9個(gè)氨基酸的八元環(huán)肽（序列為CRGDKGPDC），具有卓越的靶向功能。

能夠識(shí)別并結(jié)合腫瘤新生血管中的αvβ3和αvβ5整合素受體，促進(jìn)腫瘤滲透和組織穿透。

二、特性

靶向性：

iRGD肽通過與特定的細(xì)胞受體結(jié)合，可以顯著提高目標(biāo)細(xì)胞的攝取率，進(jìn)而增強(qiáng)藥物或其它治療物質(zhì)的組織滲透能力。

這種靶向作用在腫瘤治療中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

增溶性和穩(wěn)定性：

PEG的引入進(jìn)一步增強(qiáng)了NHS-PEG-iRGD的溶解度和穩(wěn)定性。

PEG的親水性結(jié)構(gòu)能夠提高多肽和蛋白質(zhì)的溶解性，降低其在體內(nèi)的降解速率，從而延長(zhǎng)藥物的半衰期，提升生物利用度。

反應(yīng)活性：

NHS活性酯的存在使得NHS-PEG-iRGD能夠與其他氨基含量較高的分子進(jìn)行共軛，進(jìn)一步擴(kuò)展了其功能性應(yīng)用。

例如，用于構(gòu)建多功能的藥物載體系統(tǒng)或診療結(jié)合系統(tǒng)。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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