GalNAc修飾核酸藥物介紹
GalNAc修飾核酸藥物是一種將GalNAc分子與核酸藥物(如小干擾RNA(siRNA)、信使RNA(mRNA)或DNA等)通過化學(xué)偶聯(lián)修飾形成的新型藥物遞送系統(tǒng)。核酸藥物因其能夠通過干預(yù)特定基因的表達(dá)來治療各種疾病,特別是在遺傳病和腫瘤等領(lǐng)域具有重要的治療潛力。然而,由于核酸藥物通常具有較差的生物穩(wěn)定性和組織分布問題,如何有效將其遞送到目標(biāo)細(xì)胞,尤其是肝細(xì)胞,一直是藥物遞送領(lǐng)域的挑戰(zhàn)。我們提供這個(gè)產(chǎn)品 ,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
GalNAc修飾核酸藥物的核心優(yōu)勢在于其能夠通過GalNAc與肝細(xì)胞表面特異性受體ASGPR的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)在肝臟的靶向遞送。由于GalNAc與ASGPR的高親和力,這種修飾可以使核酸藥物在體內(nèi)直接定向進(jìn)入肝細(xì)胞,從而提高藥物的療效并減少副作用。通過這一機(jī)制,GalNAc修飾核酸藥物能夠有效地提高藥物的靶向性、生物利用度和穩(wěn)定性。
此外,GalNAc修飾核酸藥物不僅能夠有效地傳遞核酸藥物,如siRNA和mRNA,還能夠通過改變載體的結(jié)構(gòu),提高其對肝臟靶向的精確度。該技術(shù)已經(jīng)在多項(xiàng)基因治療研究中取得了顯著成果,尤其在遺傳性肝病、癌癥以及免疫系統(tǒng)疾病的治療中展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。
隨著對核酸藥物遞送需求的增加,GalNAc修飾核酸藥物為基因治療和精準(zhǔn)醫(yī)療提供了新的解決方案,具有廣闊的應(yīng)用前景。在未來,GalNAc修飾核酸藥物有望成為治療多種疾病的新興療法,為患者帶來更加有效的治療選擇。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲(chǔ)藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
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