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產(chǎn)品名稱:膽固醇聚乙二醇氨基,CLS-PEG-NH2
一、結(jié)構(gòu)組成
Cholesterol-PEG-Amino/NH2由膽固醇(CLS)、聚乙二醇(PEG)和氨基(Amino/NH2)三部分組成。
膽固醇(CLS):膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜中的一種重要成分,對(duì)于維持膜的流動(dòng)性及選擇性滲透作用非常重要。在Cholesterol-PEG-Amino/NH2中,膽固醇可以幫助該分子結(jié)合到細(xì)胞膜上,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的靶向作用。
聚乙二醇(PEG):聚乙二醇是一種水溶性的高分子化合物,它可以增加Cholesterol-PEG-Amino/NH2在水中的溶解度,并且可以作為藥物載體,幫助藥物通過血液傳輸?shù)侥繕?biāo)部位。
氨基(Amino/NH2):氨基是該分子的末端基團(tuán),它可以與其他化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),例如可以與酸反應(yīng)形成鹽,或者與醛或酮反應(yīng)形成縮醛或縮酮。
二、性質(zhì)特點(diǎn)
兩親性:由于膽固醇具有親脂性,而聚乙二醇具有親水性,因此Cholesterol-PEG-Amino/NH2表現(xiàn)出兩親性,即既能溶于有機(jī)溶劑,又能溶于水。
良好的水溶性:聚乙二醇部分使得該化合物在水中有很好的溶解性。
化學(xué)穩(wěn)定性:膽固醇與PEG之間的化學(xué)鍵(如醚鍵)具有化學(xué)穩(wěn)定性,不易水解。
生物相容性:Cholesterol-PEG-Amino/NH2具有良好的生物相容性,不易引起體內(nèi)的排斥反應(yīng)。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
藥物傳遞:Cholesterol-PEG-Amino/NH2可以作為藥物載體,將藥物分子精準(zhǔn)地輸送到病變部位,提高藥物的療效并降低副作用。由于其具有較好的生物相容性和低免疫原性,能夠有效地降低藥物在傳遞過程中的免疫排斥反應(yīng)。
生物標(biāo)記:該化合物還可以用于生物標(biāo)記,通過引入特定的標(biāo)記物(如熒光染料、放射性同位素等),可以實(shí)現(xiàn)對(duì)生物體內(nèi)特定分子的檢測(cè)和追蹤。
材料科學(xué):在材料科學(xué)領(lǐng)域,Cholesterol-PEG-Amino/NH2可以用于制備納米顆粒、脂質(zhì)體等新型材料,這些材料在生物醫(yī)學(xué)、納米技術(shù)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
產(chǎn)地:西安
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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