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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-SH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巰基

一、化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)

DSPE-PEG-SH由以下幾個(gè)主要部分組成：

DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚鹤鳛榱字糠?，提供了良好的生物相容性和膜融合能力。其疏水性的脂肪酸尾部能夠穩(wěn)定地嵌入到脂質(zhì)雙層中，使得DSPE-PEG-SH能夠在納米材料表面形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。

PEG（聚乙二醇）：是一種親水性的高分子化合物，顯著提高了材料的親水性和生物相容性，同時(shí)降低了其免疫原性。PEG鏈還可以形成“隱形”屏障，減少免疫系統(tǒng)的識別，從而延長藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

SH（巰基）：是一種高度活性的功能基團(tuán)，可以與其他分子上的巰基或馬來酰亞胺等基團(tuán)發(fā)生共價(jià)偶聯(lián)反應(yīng)。通過這種功能性巰基，DSPE-PEG-SH可以與靶向配體、藥物分子、抗體等實(shí)現(xiàn)化學(xué)連接，便于靶向性載體的構(gòu)建和多功能化修飾。

二、性質(zhì)

溶解性：DSPE-PEG-SH具有良好的溶解性，可以在水中溶解，并且在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定。

生物相容性：由于PEG具有較高的親水性和生物惰性，DSPE-PEG-SH具有良好的生物相容性，能夠降低藥物遞送系統(tǒng)的免疫原性和毒性。

三、功能與應(yīng)用

靶向性：DSPE-PEG-SH可以通過引入特定的靶向配體（如抗體、寡核苷酸等），實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和控制釋放。這些靶向配體通常是針對特定細(xì)胞或組織的生物識別分子。

可控釋放：DSPE-PEG-SH中的硫醇官能團(tuán)使其具備可控釋放的特性。通過調(diào)節(jié)硫醇官能團(tuán)的環(huán)境條件（如改變環(huán)境中的還原劑濃度），可以控制硫醇的氧化還原反應(yīng)，從而控制藥物的釋放速率。

藥物傳遞與納米載體制備：DSPE-PEG-SH可以作為納米載體，用于藥物的傳遞和釋放。通過將藥物與DSPE-PEG-SH結(jié)合，可以有效地提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性，同時(shí)減少藥物的毒副作用。此外，它還可用于制備脂質(zhì)體和納米顆粒，作為藥物載體將藥物精確地傳遞到病變部位，提高藥物的療效并降低副作用。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

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