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曲妥珠單抗-聚乙二醇-聚酰胺-胺(Trastuzumab-PEG-PAMAM)是一種新型的藥物遞送系統(tǒng),結(jié)合了曲妥珠單抗(Trastuzumab)這一靶向治療藥物與聚乙二醇(PEG)和聚酰胺-胺(PAMAM)樹枝狀高聚物的特性。這種復(fù)合物在醫(yī)療領(lǐng)域具有重要的潛在應(yīng)用,具體來說:
靶向治療:曲妥珠單抗是一種人源化單克隆抗體,特異性靶向HER2受體。
藥物載體:PAMAM樹枝狀高聚物具有良好的生物相容性和多功能性,能夠有效負(fù)載多種藥物,通過PEG修飾提高其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和循環(huán)時間。
增強(qiáng)溶解性:PEG的引入可以顯著改善藥物的溶解性,有助于提高曲妥珠單抗的生物利用度。
藥物釋放調(diào)控:PAMAM高聚物的結(jié)構(gòu)可以調(diào)節(jié)藥物的釋放速率,實現(xiàn)對藥物釋放的精確控制,滿足不同治療需求。
細(xì)胞攝?。涸搹?fù)合物可以通過提高細(xì)胞膜的穿透性和內(nèi)吞作用,增強(qiáng)曲妥珠單抗的細(xì)胞攝取效率。
聯(lián)合治療潛力:將曲妥珠單抗與其他抗癌藥物或治療方法結(jié)合使用,可以產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),提高整體治療效果。
綜上所述,曲妥珠單抗-聚乙二醇-聚酰胺-胺(Trastuzumab-PEG-PAMAM)為抗腫瘤治療提供了一種創(chuàng)新的藥物遞送系統(tǒng),能夠提高藥物的靶向性、生物利用度和治療效果,促進(jìn)對HER2陽性腫瘤的有效治療。我們提供該產(chǎn)品的的基礎(chǔ)及定制,歡迎咨詢WYQ
我們相關(guān)產(chǎn)品
G2 PAMAM-RGD 多肽修飾聚酰胺-胺樹枝狀聚合物
"G4 PAMAM-Tf and tamoxifen 他莫昔芬修飾聚酰胺-胺樹枝狀聚合物"
G4 PAMAM@α-d-galactose 半乳糖修飾樹枝狀聚合物
dendrimers (G2.5 and G3.5 COOH)
PAMAM dendrimers G6-amine 氨基化樹枝狀聚酰胺胺第6代
Thio G0.5-aldehyde
DBCO功能化的PAMAM
OH-Terminated PAMAM Dendrimers,羥基封端的PAMAM樹枝狀大分子
Pt-Ru/PAMAM-CNF,聚酰胺胺樹枝狀大分子修飾功能化碳納米纖維負(fù)載Pt-Ru納米粒子
精氨酸接枝PAMAM樹枝狀大分子 PAMAM-Arg
FA-PEG-PAMAM-COOH,葉酸-聚乙二醇-聚酰胺胺酯-羧基
RGDyC與PEG共修飾的PAMAM樹狀大分子納米載體
Gold Nanoparticles/Au-PEG-PAMAM 納米金-聚乙二醇-聚酰胺胺樹枝狀大分子
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增強(qiáng)溶解性:PEG的引入可以顯著改善藥物的溶解性,有助于提高曲妥珠單抗的生物利用度。
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細(xì)胞攝?。涸搹?fù)合物可以通過提高細(xì)胞膜的穿透性和內(nèi)吞作用,增強(qiáng)曲妥珠單抗的細(xì)胞攝取效率。
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綜上所述,曲妥珠單抗-聚乙二醇-聚酰胺-胺(Trastuzumab-PEG-PAMAM)為抗腫瘤治療提供了一種創(chuàng)新的藥物遞送系統(tǒng),能夠提高藥物的靶向性、生物利用度和治療效果,促進(jìn)對HER2陽性腫瘤的有效治療。我們提供該產(chǎn)品的的基礎(chǔ)及定制,歡迎咨詢WYQ
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序號 | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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5 | 瑞禧ROS響應(yīng)性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 938 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
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