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中文名稱：聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱：PCL-SS-PEG-SH

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

合成與制備

1. PCL-SS-PEG-SH的合成方法：

   • 該復(fù)合物的合成通常通過聚合物化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行。首先，PCL與PEG可以通過化學(xué)連接（如酯化反應(yīng)）形成共聚物。然后，通過引入雙硫鍵的還原響應(yīng)特性和巰基的反應(yīng)性，將它們結(jié)合在一起。巰基的引入可以通過化學(xué)修飾PEG末端，或者直接與PCL鏈反應(yīng)形成所需的功能團(tuán)。

2. 藥物加載：

   • 藥物的加載可以通過物理吸附、化學(xué)共價(jià)結(jié)合或者通過巰基與其他分子反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)。巰基可用于與藥物、靶向分子或熒光探針等結(jié)合，從而增強(qiáng)系統(tǒng)的靶向性和功能性。

相關(guān)產(chǎn)品：

Au-S-S-PEG-COOH   金納米顆粒表面的二硫鍵
MMSN-SS-PEI 單分散介孔二氧化硅納米顆粒-二硫鍵偶聯(lián)支化的聚醚酰亞胺
PTX-SS-PTX 二硫鍵橋連的紫杉烷類小分子前藥
Fe3O4納米顆粒-含二硫鍵的接頭連接抗體
C10-SS-PTX 癸醇-紫杉醇-二硫鍵前藥
含二硫鍵和胍基的雙官能團(tuán)“分子貼紙”disulfide-containing molecular sticker, DSMS）
鍵合SN38的磺酸甜菜堿膠束藥物載體 SN38-ss-SB
VRGDK-SS-SN38 基質(zhì)金屬蛋白酶-2響應(yīng)肽-雙硫鍵-7-乙基-10-羥基喜樹堿前藥
PTX-SeSe-CIT 紫杉醇-含二硒鍵的碳鏈-香茅醇氧化還原響應(yīng)前藥
POLY-SS-PROTAC，聚合物化含有二硫鍵修飾的前體PROTACs
小分子表面活性劑與二硫鍵橋連的羥基喜樹堿-亞油酸前藥共組裝納米粒
RGD-SS-CA 腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的N-甲基化環(huán)酯肽前藥